PUGLIA: equipe del “Di Venere”, scopre malattia ultra rara del DNA, in un neonato con quindici giorni di vita
Tempestiva la diagnosi dell’èquipe dell’UTIN del “Di Venere”, che, insieme alla ‘Genetica Medica’ e alle ‘Malattie Metaboliche’ dell’ospedale Pediatrico ‘Giovanni XXIII’, ha individuato una sindrome da deplezione del DNA mitocondriale…